Arrojan luz sobre la enfermedad rara CSF1R-RD
En Mayo Clinic, investigadores y clínicos estadounidenses han protagonizado un avance en el campo de la genética, al identificar ocho nuevas mutaciones en un grupo de pacientes a los que se les diagnosticó un trastorno hereditario raro conocido como CSF1R-RD. Se caracteriza por su deterioro cognitivo.
