Un nuevo hito de la biomedicina se ha producido en la Universidad de McHill (EE UU), donde un equipo multidisciplinar de investigadores ha descubierto el gen que origina una rara enfermedad con displasia ósea. Esta patología se caracteriza por la calcificación del cartílago, así como por estenosis de la arteria pulmonar periférica, braquitelefalangismo y dismorfia facial.
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